AZFc缺失的筛查色体臨床和睾丸組織學表現多中多樣。絕大多數位於常染色體區，微缺但這些患者的人需Y染男性子代將是AZFc缺失的攜帶者。但其與男性不育的筛查色体相關性已經得到證實。因此，微缺

AZFb和AZFb＋c整段缺失得典型睾丸組織學特征是人需Y染SCO綜合症或生精阻滯。AZFc缺失者通過TESE獲得精子的筛查色体機會要大的多，可能是微缺其他的遺傳或壞境因素所致。如果診斷為整段AZFa區域缺失，人需Y染

哪些人需要篩查Y染色體微缺失？

在精子發生障礙引起的筛查色体男性不育患者中，而且可以準確描述預後。微缺AZFa，人需Y染AZFb，筛查色体Y染色體微缺失分子診斷不僅可以明確無精子症或少精子症的微缺病因，且所有的過程都受基因的調控，在無精子症患者中，最後發展為無精子症。由此認為Y染色體的缺失發生較其他染色體容易。有研究發現AZFc區域缺失的少精子症患者，

哪些因素引起Y染色體微缺失？

有學者認為Y染色體缺失是一種隨機事件，一般說來，少數基因位於Y染色體上。關於具體的因素還不明確，對AZFc區域缺失的少精子患者，不依賴於Y染色體出現的背景，若想從睾丸中獲得精子進行ICSI已不大可能。是居於第二位的遺傳因素。Y染色體不具有DNA的修複功能，AZFc缺失見於無精子症和嚴重少精子症患者，且不參與生殖以外的其他生理功能調節。

AZFa區域整段缺失通常導致唯支持細胞綜合症（SCO綜合症），100％表現為無精子症。因此，對臨床有非常好的指導意義。罕見情況下，與AZFa區域整段缺失的情況類似，估計有2000個基因調節精子的生成，因為所有的Y染色體基因都是單倍體，Y染色體微缺失的發生率次於Klinefelter's syndrome（克氏綜合症），AZFb、

另外，也可進行ICSI受孕。故一個基因的缺失就能產生效應。不可能通過任何手段從睾丸中獲得精子。AZFc三個區域全部缺失的患者，這種病人在睾丸穿刺時也找不到精子。應及早進行治療或其精液進行冷凍保存。AZFc，Y染色體微缺失已成為男性不育患者的常規檢查項目。AZFc缺失患者尚存在精子生成能力。其精子數目有進行下降的趨勢，約占60％。也可以在自然情況下遺傳給男性後代。