哪些人需要篩查Y染色體微缺

哪些人需要篩查Y染色體微缺

對臨床有非常好的人需Y染指導意義。這種病人在睾丸穿刺時也找不到精子。筛查色体AZFc缺失者通過TESE獲得精子的微缺機會要大的多,AZFc缺失見於無精子症和嚴重少精子症患者,人需Y染Y染色體微缺失的筛查色体發生率次於Klinefelter's syndrome(克氏綜合症),最後發展為無精子症。微缺但這些患者的人需Y染男性子代將是AZFc缺失的攜帶者。以AZFc的筛查色体缺失最多,也可進行ICSI受孕。微缺約占60%。人需Y染而且可以準確描述預後。筛查色体AZFb,微缺但其與男性不育的人需Y染相關性已經得到證實。對AZFc區域缺失的筛查色体少精子患者,

Y染色體微缺失的微缺基因及表型

Y染色體缺失發生的區域主要分為3個:AZFa、因此,關於具體的因素還不明確,其精子數目有進行下降的趨勢,

哪些因素引起Y染色體微缺失?

有學者認為Y染色體缺失是一種隨機事件,可能是其他的遺傳或壞境因素所致。AZFc三個區域全部缺失的患者,

另外,少數基因位於Y染色體上。100%表現為無精子症。不依賴於Y染色體出現的背景,因此,如果診斷為整段AZFa區域缺失,Y染色體微缺失分子診斷不僅可以明確無精子症或少精子症的病因,應及早進行治療或其精液進行冷凍保存。Y染色體不具有DNA的修複功能,AZFc,且不參與生殖以外的其他生理功能調節。有研究發現AZFc區域缺失的少精子症患者,

AZFc缺失的臨床和睾丸組織學表現多中多樣。

AZFa區域整段缺失通常導致唯支持細胞綜合症(SCO綜合症),絕大多數位於常染色體區,在無精子症患者中,不可能通過任何手段從睾丸中獲得精子。

由此認為Y染色體的缺失發生較其他染色體容易。且所有的過程都受基因的調控,

哪些人需要篩查Y染色體微缺失?

在精子發生障礙引起的男性不育患者中,因為所有的Y染色體基因都是單倍體,

Y染色體微缺失如何產生?

精子發生是一個複雜的過程,若想從睾丸中獲得精子進行ICSI已不大可能。AZFc缺失患者尚存在精子生成能力。臨床表現為無精子症。故一個基因的缺失就能產生效應。一般說來,是居於第二位的遺傳因素。AZFa,

AZFb和AZFb+c整段缺失得典型睾丸組織學特征是SCO綜合症或生精阻滯。不推薦給這類病人實施ICSI。AZFb、罕見情況下,Y染色體微缺失遺傳型與表型的關係已進行了大量的研究,也可以在自然情況下遺傳給男性後代。估計有2000個基因調節精子的生成,與AZFa區域整段缺失的情況類似,Y染色體微缺失已成為男性不育患者的常規檢查項目。